Humanitarni broj 1412 za prikupljanje sredstava namijenjenih istraživanjima i pronalaženju lijeka za Laforinu bolest, biće aktivan na ”M:tel” mreži do kraja februara.
Banjalučanka Snježana Gajić, majka Milane koja boluje od ove bolesti, i Tatjane koja je preminula, rekla je Srni da se nada da će dobri ljudi pomoći kako bi u ovoj godini pronašao lijek za pobjedu nad najtežom epilepsijom ljudskog roda.
Ona je istakla da se očekuje da će ovaj lijek pomoći i u liječenju drugih neuroloških oboljenja.
“Taj će se prvi lijek, s obzirom da za sada ne prolazi krvno-moždanu barijeru, morati aplicirati u kičmeni kanal svakih dva mjeseca. To nije nimalo komforno i mora se raditi na njegovom unapređenju, pogotovo zbog djece koja su kao naša Milana u uznapredovaloj fazi bolesti i imaju deformitete i krivu kičmu”, rekla je Gajićeva.
Tim profesora u kanadskoj “Sik kids klinici”, koji radi na unapređenju ovog lijeka, obavijestio je Gajićeve da bi suma od 114.000 dolara u velikoj mjeri ubrzala proces pronalaženja lijeka.
Profesor Berž Minasijan, koji je šef istraživačkog tima, rekao je prošle godine da je lijek prošao eksperimentalnu fazu i da slijedi testiranje na ljudima.
Snježana Gajić ranije je rekla da se lijek pokazao više nego dobro prilikom testiranja na životinjama.
