”Draga naša Miki, s razlogom si došla na ovaj svet na današnji dan i od tada ga menjaš na bolje. Sa svojih 24 godine stvorila si orbitu koja potiče i privlači sve što je dobro… Srećan ti rođendan, dušo naša mila!”
Ovim dirljivim rečima mama Snježana Gajić je čestitala rođendan svojoj ćerki Milani – Miki Gajić, koja se od 2007. bori sa okrutnom i još uvek neizlečivom Laforinom bolešću, iščekujući spasonosni lek, koji bi trebalo da stigne početkom iduće godine.
Naučnici privode kraju pripreme za proizvodnju ovog leka, a u istraživanjima su uspeli upravo zahvaljujući porodici Gajić, koja je prikupila više od milion maraka donacija. Ovim novcem oni su podržali kanadski istraživački tim, na čelu sa profesorom Beržom Minasijanom, a od svoje misije Vitomir i Snježana Gajić nisu odustali ni 2014, kada je od Lafore preminula njihova starija kćerka Tatjana Taca.
– Naša Miki je uvek spremna da pokloni osmeh, mada joj je sve teže. Molimo Boga da izdrži dok ne stigne lek – kaže mama Snježana za “EuroBlic”.
U domu Gajićevih nema velikog slavlja, jer je se svi trude da Milani, koja ne može da se kreće, niti da samostalno diše i izbacuje sekret, koliko je moguće olakšaju život.
Zato će, objašnjava mama, posete rođaka i drugara biti tako raspoređene da što manje opterećuju slavljenicu. Poštujući njenu potrebu za mirom, na stotine prijatelja i podržavalaca Milani su poslali čestitke preko društvenih mreža, a lepe želje na srpskom, engleskom, španskom i francuskom jeziku stižu i elektronskom poštom.
Među onima koji su je ipak posetili je njena vršnjakinja Gordana Milaković.
– Mom najdražem i najačem osmehu koji je tu uprkos svim patnjama, srećan 24. rođendan! Svi imamo jednu želju i nju ćemo ispuniti do sledećeg rođendana, a to je pobediti Laforu – poručila je Gordana.
O sudbini sestara Gajić i borbi ove porodice za spas “Lafora dece” Denis Bojić je snimio dokumentarni film „Lica Lafore“, koji je već obišao brojne festivale i izazvao pažnju širom sveta.
Srećna porodica
Tatjani i Milani Gajić, do tada savršeno zdravim tinejdžerkama, u proleće 2007. otkrivena je Laforina bolest, neizlečivo progresivno neurološko oboljenje, koje neumitno vodi ka gubitku intelektualnih i telesnih sposobnosti i fatalnom ishodu.
Uz teške patnje “Lafora deca” mogu da požive maksimalno desetak godina. Taca i Miki su do tog trenutka rasle kao savršeno zdrave, aktivne i uspešne devojčice, uz tatu Vitomira, uspešnog advokata, i mamu Snježanu, doktorku pedijatricu, koja je imala svoju privatnu ordinaciju.
Da su rođene u zaista skladnoj i srećnoj porodici, punoj ljubavi, svedoči i rešenost njihovih roditelja da se, uprkos tragičnoj sudbini, bore za spas sve Lafora dece sveta.
