Od rijetkog i teškog oboljenja hemofilije u RS su oboljele čak 73 osobe.
“Postoji teški, srednji i laki oblik hemofilije, a od teškog oblika u RS boluje 33 ljudi”, naveli su iz Udruženja hemofiličara RS.
Hemofilija je rijetka bolest kod koje je glavna karakteristika sklonost krvarenju i problem sa zgrušavanjem krvi. Veće zdravstvene probleme predstavlja duboko krvarenje unutar tijela.
Kako navode iz Udruženja, status ove kategorije pacijenata se poboljšao.
Dodaju da se humani lijekovi za hemofiličare kreću od 180 do 400 evra, a postoje i nekombinatni lijekovi koji su, kako kažu, mnogo skuplji, a u RS ih koristi svega troje do petoro ljudi.
“Ne kupujemo lijekove sami, nego sve troškove snosi Fond zdravstvenog osiguranja RS”, kazali su u ovom udruženju.
Oni su naveli da hemofiličarima najveću poteškoću predstavlja to što su nezaposleni i teško pokretni. Ipak, situacija kod djece i mladih je bolja jer primaju kvalitetniju terapiju.
Ukazali su, međutim, na problem da šifre za hemofiliju nema u pravilniku, te prema tome hemofiličari nisu oslobođeni plaćanja participacije za produženu rehabilitaciju, odnosno za banjsko liječenje, iako im taj vid liječenja, kako kažu, preporučuju svi ljekari.
“Bolujem od teškog oblika hemofilije, teško se krećem i ne bih smio da se povrijedim ni u kojem slučaju jer bi to moglo imati smrtne posljedice”, kazao je pedesetšestogodišnji Prijedorčanin koji se sa hemofilijom bori od djetinjstva.
Kako kaže, status hemofiličara se mnogo popravio i mnogo im je lakše sada kada Fond snosi sve troškove lijekova.
(Nezavisne)
